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“饿死癌细胞”学说与“靶向效应”新疗法
——河北省石家庄傅山中医肿瘤医院中西医结合抗癌研究思路方法与临床医疗特色成绩
易 南 勋
摘要：征服癌症，一直是人类迫切的愿望。世界上为数众多的医学工作者都以各种先进的手段向它宣战，尽管人们找到了手术切除和放射疗法，但效果均不尽人意。“放、化疗”的结果是玉石俱焚，两败俱伤，中医的“以毒攻毒”也是如此。而中医的“活血化瘀”、“攻坚散结”和西医的“营养输入”则是助纣为虐，反而加速了癌细胞的旺盛繁殖。既使手术切除病灶,复发或转移也是早、晚必待，那么，怎样才能解决上述“祛邪正亦衰”、“扶正邪更盛”的矛盾呢？
我与癌症攻关专家组在继承优秀传统文化和数千年医疗实践的基础上，运用现代科技的理论、观念、方法、手段开展研究工作，既遵循中医自身的规律，又融入现代科技，将中西医两种思维体系融合为一体，形成了一个多元思维的“智能医学”体系，开发研制的“傅山神”系列抗癌药，就是这种中西医结合的完美体现。该药以西医的分子细胞学理论为基础，融入中医药学原理，不仅能增强机体的免疫功能，促进机体自身抗肿瘤免疫监护功能的再生，同时还能激活天然杀伤细胞（NK）、和巨噬细胞（MF），并促使其分泌肿瘤坏死因子（TNF）增多，加速肿瘤的坏死。此外，该药可阻断癌细胞的营养供应，切断癌细胞的新陈代谢渠道，造成肿瘤得不到营养来源而逐渐“枯萎”，废物不能排出而逐渐变性坏死。该药最大特点不是毒癌、杀癌、抗癌，而是造成癌细胞集体“绝食”而“饿死”，绝不伤害正常细胞，从根本上解决了传统医学治癌过程中产生的“祛邪正亦衰”、“扶正邪更盛”的矛盾，并具有独特的“靶向效应”，被现代医学界称之为“生物导弹”。此外，该药还具有阻断癌瘤增殖细胞与静止细胞的信息传递功能，达到控制癌瘤复发和转移的目的。
关键词：饿死癌细胞、亲和性、排异性、靶向效应、生物导弹、基因突变、中药组合物、信息传递物质。
1999年4月20日，国家有关权威机构发布一项最新调查表明，20年来，中国的癌症发病和死亡人数呈明显上升趋势：癌症发病由每年70万人上升到160万人，死亡人数由每年70万人上升到130万人
。……大约平均每死亡5个人中，就有1人死于癌症；每200个家庭中，就有一个家庭因有癌症病人而遭受损失和磨难。据世界卫生组织公布的年度报告预测，在未来的25年，全球60亿人口中，每年将有1500万人患上令人可怖的癌症。
尽管现代医学日新月异，但对于癌症——这一人类健康的死敌，无论是西医的手术、放疗、化疗，还是中医的以毒攻毒，均无法将癌细胞斩尽杀绝。在科研机构耗费了大量的人力、物力、财力之后，在癌症患者忍受了巨大的精神和肉体痛苦之后，最终的结果是绝大多数癌症患者仍死于癌症。即使那些经过手术、放疗、化疗、中药治疗而被“临床治愈”的癌症患者，最终还是被癌症的复发、转移和扩散夺去了生命。1998年美国芝加哥大学的权威人士向世界宣称：“对癌症死亡的研究表明，在其治疗上取得的进展极小，而且我们不得不承认，以改进治疗方法为核心的35年的努力都是失败的；治疗方法上的进展几乎没起任何作用。……每年死于治疗和放化疗的癌症患者占51%，而并不是死于癌症本身。”因此，医学界越来越清醒地认识到，传统的治疗手段已无法完成征服癌症的历史使命。
难道人类就这样甘拜下风，永远战胜不了癌症？不！关键的关键是要换一套思路，从传统的单一杀癌模式中解放出来，另辟蹊径。为此，我们癌症攻关专家组，经过多年苦心研究，大胆突破“传统思维定势”，运用“逆向思维”，根据现代分子细胞学原理，开创了“饿死癌细胞”的新学说，并集微生态学、中医药学、营养学等为一体，成功地研制出了“傅山神”系列抗癌药。1994年——2001年12月，应用该药治疗各种癌症患者数万例，取得了较满意的疗效。现将资料完整的100例治疗情况报告如下。
1、 临床资料
1.1 一般资料 本组100例恶性肿瘤患者中，1.2
男70例，1.3 女30例，1.4 年龄2——86岁；全部病例经病理学诊断，1.5 肺癌32例，1.6 食管贲门癌12例，1.7
肝癌12例，1.8 脑肿瘤6例，1.9 胰腺癌4例，1.10 乳腺癌3例，1.11 鼻咽癌3例，1.12 其他部位肿瘤17例，1.13
其中经手术后复1.14 发18例，1.15 化疗无效37例，1.16 放疗无效12例，1.17 未经治疗者33例。 1.18
疗效评定及结果 按WHO制定的评价标1.19 准：（1）完全缓解（CR）26%；（2）部分缓解（OR）27%；（3）好转（MR）32%；（4）稳定（SD）11%；（5）进展（PD）4%，1.20
总缓解率达53%，1.21 总有效率96%。
2、 癌症的发病机理
目前，医学界普遍认为：癌是先形成，然后再转移。其实，正常人的身体里都有癌基因的存在，这种基因不发生突变，则一生与癌无关，一旦发生突变，就形成癌。所以，癌瘤的形成，是人体细胞发生基因突变的一种表现形式，并非细菌，病毒等形式的外来之物，不能单纯认为是以点向面扩散的问题。所以对癌症来讲，不是先形成癌瘤，然后再转移。一旦癌瘤在临床上形成，说明它在血液里、淋巴体内以及脏腹内部都有可能存在变异细胞，都有形成癌瘤的可能。所以，癌症应该是一种全身性疾病。
从现代分子细胞学原理分类，癌细胞分为增殖细胞、静止细胞和非增殖细胞。增殖细胞形成癌瘤，其破坏性极强；静止细胞是癌症复发和转移的直接根源。由于静止细胞处于静止分散和休眠状态，所以对药物敏感极低，极难杀死。经研究发现：当增殖细胞大量死亡时，通过某种物质的作用（我们定名为YNX物质）将信息传递给静止细胞，于是处于不同部位的静止细胞便逐渐苏醒，并大量转化为增殖细胞。由于增殖细胞长至60—100个数目时，就已经开始形成较为完善的血管网，故而它的增长和繁殖能力是正常细胞的40—80倍。
3.对传统治癌方法的反思
其实，得了癌症并不可怕，可怕的是没有弄清癌症的发病机理和没有安全、有效的治疗方法。
目前，西医治癌主要是手术、放疗和化疗，中医主要是以毒攻毒、攻坚散结，扶正祛邪、活血化淤等。这些方法虽然有一定的疗效，但都有片面性、局限性和矛盾性。如“以毒攻毒”和“放疗”、“化疗”，在杀死癌细胞的同时，也杀死了大量的正常细胞，从而导致人体免疫功能急剧下降，造成了“祛邪正亦衰”的恶果，于病人恢复抗癌能力极为不利。再如“活血化瘀”、“攻坚散结”，可促使癌瘤周围的组织血管更畅通，吸取营养的能力更强，更加速了癌细胞的繁殖和转移。而“手术”疗法，如同割韭菜或捅马蜂窝一样，割后会再长，捅了还会在别处继续筑巢，所以不可能从根本上解决问题。据统计资料显示，目前常用的治疗方式（如：手术、放、化疗、伽玛刀等），复发率则高达95%以上。更不可取的是某些医院针对癌症患者体弱的特点，输入各种营养，其实这恰恰给癌细胞提供了营养基础，更加速癌细胞的旺盛繁殖，于是又形成了“扶正邪更盛“的恶果。
4. 中西理论合璧，克癌新思路
4.1增加人体恒定的遗传基因物质，提高自身免疫功能。癌瘤和癌细胞的生成，是由于正常细胞核的染色体上的遗传基因（去氧核糖核酸——DNA）被自由基氧化而发生基因突变所致，我们研制的抗癌中药具有消除自由基因的功能，所以具有极强的抗氧化性（比其它抗氧化剂要强20—50倍），且对人体各部位都有正面作用，所以人体中如果增加这种恒定的遗传因素，就能控制人体细胞变异，从根本上防止癌瘤的发生或控制癌细胞的生长扩散。实验一：取100只无菌果蝇，其中50只用含抗癌中药喂养，另50只不用抗癌中药喂养，都在同一温度、同一湿度、同一笼罩容积下，结果服含抗癌中药果蝇的寿命在33—38天（平均寿命35.5天），服不含抗癌中药的果蝇寿命在24—30天（平均寿命27天）；实验二：一份正常细胞48小时自然死亡率为10.5%，而另一份加入抗癌中药后，48小时死亡率小于5%。
4.2用药物切断和干扰增殖细胞和静止细胞间的信息源。我们从纯中药中精炼出的中药组合物（已报国家专利00107586?1）与YNX（信息传递物质）物质有很好的“亲和性”，而YNX与抗癌组合物结合后很快就改变了原有的性能，使其失去传递信息的功能，静止细胞因得不到信息而永远处于休眠状态，从而达到控制癌症复发和转移的目的。实验：一份含有这种YNX物质的溶液为微白蛋白青色，加入适量的抗癌中药后，当即发生浑浊现象，24小时内发生沉物，从而使YNX物质发生质的改变。
4.3用药物取代癌细胞所需营养，最终饿死癌细胞。我们经过长期地研究、比较、分析，得出这样一个结论：没有血管网给癌组织提供营养并排出代谢废物，癌瘤将不能生长。我们研制的抗癌中药组合物的分子结构和特性与癌细胞所特需的营养物质很相似，并且比它要活泼得多，这样，癌细胞便错误地将其当成所需的某种物质而结合，故而用药物取代了营养，阻断了癌细胞的营养供应，切断了癌细胞的新陈代谢渠道，最终造成癌细胞因断“粮”而“饿死”，或因营养不良造成体质衰弱，失去了抵抗能力，被巨噬细胞（MF）及杀伤细胞（NF）杀死。
该药通过河北省医学科学院毒理、药理、药效、免疫和体外细胞培养试验得出结论：该药有明显的抗肿瘤作用，无任何毒副作用，并可显著提高细胞免疫功能。前不久又通过中国中医研究院基础研究所用环磷酰胺和天仙丸所做的对照实验也取得了非常满意的效果和与上同样的结论。
本抗癌药的特点是：定性治疗而不是定位治疗，即不分发病部位，不分肿瘤类型，均有较好的疗效，是较理想的广谱抗癌药。此外，该药分子不与正常细胞结合，故而产生了医学界梦寐以求的“靶向效应”，因此被现代医学界称之为“生物导弹”。该药的最大特点不是毒癌、杀癌、抗癌，而是造成癌细胞集体“绝食”而“饿死”，绝不伤害正常细胞，因而从根本上解决了传统医学治疗癌症过程中产生的“扶正邪更盛”、“祛邪正亦衰”的矛盾，并由此而开创了“智能医学”之先河。
我院愿与每位抗癌医务工作者携手共进，争取早日彻底战胜癌魔。联系电话：0311—83980150,83980950 |
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